Хранителни добавки в Европа: Преглед на регулаторните промени през 2024 г
Справяне с регулаторните промени на европейския пазар на хранителни добавки до 2025 г
Повечето страни в Европейския съюз (ЕС) имат система за подаване на документи за хранителни добавки преди пускането на пазара, която изисква производителите да подадат декларация до правителството 30 дни преди пускането на продукта (или в деня на пускането му), за да докладват етикетирането на продукта и друга информация, без одобрение от правителството. Тази система улеснява движението на продукти в рамките на ЕС. Веднъж подаден в една страна, продуктът може да се разпространява в рамките на ЕС, без да се налага да бъде подаван в други държави.
В ЕС етикетирането на конкретни здравни претенции трябва да бъде подкрепено от научни изследвания и прегледано и одобрено от Европейската комисия. За твърдения, които намаляват риска от заболяване, съответните рискови фактори също трябва да бъдат посочени на етикета на продукта. Новите здравни претенции, които не са включени в списъка с разрешени, трябва да бъдат одобрени, като ЕС е установил подробна процедура за кандидатстване и одобрение.
Регламентът на ЕС определя общите принципи и изисквания за етикетиране на храните. Етикетите на хранителните добавки също трябва да отговарят на специални изисквания, като наименованието на класификацията, препоръчителната дневна порция, предупреждение да не се превишава препоръчаното количество и че продуктът не е заместител на диетата.
ЕС изисква производителите на хранителни добавки да спазват изискванията на GMP и да прилагат система за проследяване, като водят записи на производствените процедури за запитване. Производителите носят основната отговорност за качеството и безопасността на продуктите и от тях се изисква да имат подходящи системи и процедури за изземване на продукти.
Според Euromonitor пазарът на дребно в ЕС за хранителни добавки се очаква да достигне 31,65 милиарда долара до 2025 г., демонстрирайки непрекъснат растеж на размера на пазара. През първата половина на 2024 г. ЕС инвентаризира новоразрешените хранителни продукти, включително протеинови концентрати и L{{4 }}натриева сол на метилтетрахидрофолат, между другото, което показва тенденцията на регулиране и разрешаване на нови съставки на хранителни добавки в Очаква се до 2025 г. популярността на персонализираните в ЕС хранителни и ботанически добавки да нарасне, което е свързано с нарастващата осведоменост на потребителите относно здравето и опазването на околната среда.
Технологични иновации като нанокапсулиране и микрокапсулиране трансформират индустрията на хранителните добавки, като подобряват ефективността на доставяне и бионаличността.
Потребителите са все по-загрижени за прозрачността и проследимостта на съставките на хранителните добавки, снабдяването и производствените процеси, което води до подобрения в индустрията в тази област.
Тези тенденции и прогнози показват накъде се движи европейският пазар на хранителни добавки по отношение на регулирането, достъпа до пазара, здравните претенции, управлението на етикетирането и надзора на производствените операции, както и промените в растежа на пазара и потребителските предпочитания.